¿Quiénes somos?

¿Quiénes somos?

Umeekin (Federación Vasca de Asociaciones de Padres y Madres de niños, niñas y adolescentes con cáncer); una organización sin ánimo de lucro fundada en 1997 y compuesta por las tres asociaciones de padres y madres de menores con cáncer ya existentes en las tres provincias: ASPANAFOA (Araba), ASPANOGI (Gipuzkoa) y  ASPANOVAS (Bizkaia).

Umeekin (Federación Vasca de Asociaciones de Padres y Madres de niños, niñas y adolescentes con cáncer); una organización sin ánimo de lucro fundada en 1997 y compuesta por las tres asociaciones de padres y madres de menores con cáncer ya existentes en las tres provincias: ASPANAFOA (Araba), ASPANOGI (Gipuzkoa) y  ASPANOVAS (Bizkaia).

Nuestro trabajo: impulsar acciones, servicios y programas

Gracias a las asociaciones provinciales que integran Umeekin se impulsan diferentes acciones, servicios y programas que contribuyen al mejor estado de los niños, niñas y adolescentes con cáncer, así como al resto del núcleo familiar centrándose en los ámbitos médicos, psicológicos, sociales y educativos.

Atención social

Desde las áreas sociales de las asociaciones provinciales se da cobertura a las necesidades sociales, económicas y técnicas de la familia facilitando los recursos materiales y económicos necesarios; así como, asesoramiento y seguimiento de prestación y ayudas para la mejora de la calidad de vida de los menores con cáncer y sus familias.

Apoyo psicológico

A través de las asociaciones provinciales. Acompañamos a las familias en las siguientes etapas: diagnóstico, hospitalización y tratamiento, remisión, recaída, tratamiento paliativos y duelo. Además, de grupos de adolescente y grupo de duelo.

Apoyo hospitalario

  • Acercar el ocio al hospital mediante materiales y talleres lúdico terapéuticos.
  • Vales de comida al acompañante durante el periodo de hospitalización en los Hospitales Universitarios de Cruces y de Donostia.

  • Piso de acogida en Cruces y Piratenea – Donostia.

  • Parking gratuito en el Hospital de Cruces y Hospital Donostia.

  • Préstamo de ayudas técnicas: sillas de ruedas, muletas, etc.

  • Cesión de tarjetas especiales de televisión.

Apoyo ámbito educativo

Las asociaciones provinciales ofrecen apoyo y orientación al equipo docente del niño, niña o adolescente con cáncer, proveyendo a los profesores y profesoras de las herramientas necesarias que faciliten la relación del menor oncológico con sus compañeros, tanto durante su tratamiento como en su posterior reincorporación a la rutina escolar y educativa.

¿Qué herramientas facilitamos?

  • Cesión de material especializado al profesorado.

  • Formar y orientar a las familias sobre el Servicio de Atención Pedagógica Domiciliaria.

  • Realización de charlas de sensibilización tanto al alumnado como al profesorado.

  • Asesoramiento al profesorado y alumnado para la reincorporación a la rutina escolar y educativa.

Sensibilización y labor institucional

Como Federación de padres y madres de niños, niñas y adolescentes con cáncer, vemos necesario informar y sensibilizar acerca del cáncer infantil y adolescente a todos los agentes sociales con el fin de que todos y todas seamos conscientes de la situación a la que las familias deben enfrentarse. Además, defendemos el cumplimiento de los menores y sus familias a fin de ofrecerles unas condiciones de vida dignas durante la enfermedad, el proceso de recuperación y en la reincorporación a su rutina.

    ¿Cuáles son  nuestros objetivos?

    Acompañamiento

    Cuidar y acompañar a las familias de niños, niñas y adolescentes.

    Sensibilización

    Sensibilizar y dar a conocer la realidad del cáncer infantil y su problemática a la sociedad.

    Apoyo

    Demandar y defender las necesidades y derechos del menor afectado y su familia.

    Investigación

    Fomentar la investigación del cáncer infantil.

    Colaboración

    Coordinación con entidades con fines similares, para poder eliminar las trabas.